4．測定前，旋光儀調(diào)零時，必須重復按動復測開關(guān)，使檢偏鏡分別向左或向右偏離光學零位。通過觀察左右復測的停點，可以檢查儀器的重復性和穩(wěn)定性。如誤差超過規(guī)定，儀器應維修后再使用?！ ?/div>
5．將裝有蒸餾水或空白溶劑的測定管，放入樣品室，測定管中若混有氣泡，應先使氣泡浮于凸頸處，通光面兩端的玻璃，應用軟布擦干。測定時應盡量固定測定管放置的位置及方向，做好標記，以減少測定管及蓋玻片應力的誤差。
6．同一旋光性物質(zhì)，用不同溶劑或在不同pH值測定時，由于締合、溶劑化和解離的情況不同，而使比旋度產(chǎn)生變化，甚至改變旋光方向，因此必須使用規(guī)定的溶劑?！ ?/div>
7．渾濁或含有小顆粒的溶液不能測定，必須先將溶液離心或過濾，棄去初濾液測定。有些見光后旋光度改變很大的物質(zhì)溶液，必須注意避光操作。有些放置時間對旋光度影響較大的，也必須在規(guī)定時間內(nèi)測定讀數(shù)。
8．測定空白零點或測定供試液停點時，均應讀取讀數(shù)三次，取平均值。嚴格的測定，應在每次測定前，用空白溶劑校正零點，測定后，再用試劑核對零點有無變化，如發(fā)現(xiàn)零點變化很大，則應重新測定?！ ?/div>
9．測定結(jié)束時，應將測定管洗凈晾干放回原處。儀器應避免灰塵放置于干燥處，樣品室內(nèi)可放少許干燥劑防潮。
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